Praėjusią savaitę „Samsung“ paskelbė, kad Korėjoje patvirtinta patobulinta jos miego apnėjos funkcijos versija. Liepą ši funkcija gavo FDA leidimą JAV. Šiandien bendrovė pranešė, kad atnaujinta galimybė jau prieinama ir JAV, be to, nuo šiol palaikomas „Galaxy Ring“.

„Samsung“ teigimu, „Galaxy Ring“ yra pirmasis išmanusis žiedas su FDA patvirtinta nereceptine miego apnėjos rizikos nustatymo funkcija. Pradinė funkcijos versija, 2024 m. vasarį gavusi FDA „De Novo“ leidimą, galėjo tik nurodyti vidutinio sunkumo arba sunkios miego apnėjos požymius. Patobulintoje versijoje miego rodikliai analizuojami išsamiau ir pateikiamas nustatytų kvėpavimo sutrikimų lygis. „Samsung“ teigia, kad ši informacija gali padėti naudotojams veiksmingiau aptarti savo būklę su gydytoju.

Įrenginių palaikymas ir diegimas

Tarp išmaniųjų laikrodžių ši funkcija jau prieinama „Galaxy Watch9“ modelyje su „Wear OS 7.0“ ar naujesne versija. „Samsung“ nurodo, kad „Galaxy Watch7“ ir „Galaxy Watch8“ šią galimybę gaus su būsimais programinės įrangos atnaujinimais. Įdomu tai, kad „Galaxy Watch Ultra2“ JAV skirtame diegimo sąraše neminimas, nors buvo įtrauktas į Korėjai skirtą sąrašą.

„Samsung“ pabrėžia lengvą „Galaxy Ring“ konstrukciją, todėl žiedą patogu dėvėti visą naktį. Miego apnėjos funkcija integruota į „Samsung Health Monitor“ programėlę ir jai reikalingas suderinamas „Galaxy“ telefonas. Ji skirta 18 metų ir vyresniems naudotojams. Norint gauti rezultatą, per 10 dienų būtina surinkti galiojančius dviejų naktų duomenis. Bendrovė pabrėžia, kad ši funkcija neskirta žmonėms, kuriems miego apnėja jau diagnozuota, ir nepakeičia kvalifikuoto specialisto atliekamos klinikinės diagnozės.