2 Minutės
Lietuvos medicinos technologijų startuolis Ligence sulaukė reikšmingo pripažinimo – jų dirbtiniu intelektu (DI) paremta širdies echoskopijos programinė įranga Ligence Heart gavo JAV Maisto ir vaistų administracijos (FDA) leidimą. Tai leidžia JAV medicinos įstaigoms naudoti programinę įrangą automatinei širdies matavimų analizei ir specializuotų ataskaitų rengimui.
Produkto funkcijos ir privalumai
Automatizuota analizė ir ataskaitos
Ligence Heart automatiškai apdoroja ultragarso duomenis, atlieka standartinius širdies matavimus ir generuoja aiškias, klinikams pritaikytas ataskaitas. Tai sumažina rankinių, pasikartojančių matavimų laiką ir klaidų riziką.
DI varomas sprendimas, pritaikytas klinikai
Sprendimas orientuotas į greitesnį širdies ligų, ypač širdies nepakankamumo, ankstyvą nustatymą – tai leidžia kardiologų komandoms Vilniuje, Kaune ir kituose Lietuvos miestuose skirti daugiau laiko pacientų gydymui ir konsultacijoms.
Palyginimas su pasaulinėmis tendencijomis
Regionuose, tokiuose kaip Centrinė ir Rytų Europa, FDA patvirtinimai DI pagrindu veikiančioms echoskopijos sistemoms vis dar retos. Ligence žengia koja kojon su stambiais pasauliniais žaidėjais, siūlydama konkurencingą funkcionalumą ir greitą integraciją į kasdienę klinikinę praktiką.
Nauda Lietuvos rinkai ir lietuviams
Ligence Heart sėkmė JAV atveria kelią didesnei prieigai ir Lietuvos rinkoje: medicinos įstaigos Lietuvoje galės lengviau priimti sprendimus dėl DI sprendimų diegimo, o vietiniai gydytojai gaus priemonę, optimizuojančią darbo eigą. Bendrovė taip pat žada plėsti produktą Europos ir JAV rinkose, tobulindama funkcionalumą ir kalbines sąsajas – tai reiškia greitesnę prieigą prie lietuviškos versijos ar lokalinio palaikymo gydytojams Lietuvoje.
Naudojimo scenarijai
Ligence Heart tinka tiek didelėms ligoninėms, tiek privačioms kardiologijos klinikoms. Dažniausi scenarijai: kasdienė širdies echoskopija, stebėjimas po chirurginių intervencijų, skubiosios pagalbos palatos ir moksliniai tyrimai Lietuvos universitetuose ar diagnostikos centruose.
Išvados
FDA patvirtinimas – svarbus žingsnis ne tik Ligence, bet ir Lietuvos medicinos technologijų ekosistemai. Tai rodo, kad lietuviški DI sprendimai gali konkuruoti tarptautiniu mastu ir prisidėti prie inovacijų diegimo Lietuvos rinkoje, pagerindami pacientų priežiūrą Vilniuje, Kaune ir už jų ribų.
Šaltinis: madeinvilnius
Palikite komentarą